Origine de l'association

L'association Ma Fibromyalgie au Quotidien en France est une association née en juin 2015, à l’occasion d’une cure thermale à Barbotan-les-Thermes.

À cette époque, un même constat revenait parmi les personnes présentes : où trouver des informations sur nos droits ? Comment constituer nos dossiers ? À qui s’adresser ? Et surtout, comment mieux comprendre cette maladie qui nous réunissait lors de cette cure thermale ? Nous étions tous en demande d’informations, de soutien et de réponses face à une maladie encore trop souvent méconnue.

C’est ainsi que, quelques personnes, toutes concernées directement par la fibromyalgie, avons décidé de créer une association loi 1901, avec une volonté commune : aider les personnes atteintes de fibromyalgie, mais aussi leurs conjoints, leurs familles et leurs accompagnants.

Pourquoi ce nom ? Nous avons choisi le nom « Ma Fibromyalgie au Quotidien en France » pour une raison très simple. Lors de la création de l’association, nous étions tous directement concernés par la fibromyalgie. Cette maladie fait partie de notre quotidien et peut avoir des répercussions sur de nombreux aspects de la vie : vie personnelle, familiale, professionnelle, sociale et administrative.

Le mot « ma » rappelle que chaque personne vit sa fibromyalgie différemment, avec ses propres symptômes, ses propres difficultés et son propre parcours.

Nous avons fait appel à un ami pour créer notre logo. Nous souhaitions un logo simple, à notre image, qui reprenne naturellement le nom de notre association.

Une association née dans les Deux-Sèvres, aujourd’hui implantée en Bretagne Lors de sa création, l’association a été déclarée dans les Deux-Sèvres. Aujourd’hui, son siège social se trouve en Bretagne, mais notre volonté reste la même : être au service des personnes touchées par la fibromyalgie partout en France.

Notre association s’adresse à toutes les personnes concernées par la fibromyalgie, quel que soit leur lieu de résidence.

Notre but

Notre association a trois objectifs principaux :

• Apporter une aide aux personnes atteintes de fibromyalgie dans leurs démarches administratives et notamment dans leurs demandes de reconnaissance de leurs difficultés et de leurs droits.

• Apporter un soutien moral aux familles, aux conjoints et aux accompagnants, qui sont eux aussi confrontés aux conséquences de cette maladie chronique.

• Sensibiliser et informer le public sur la fibromyalgie, une maladie chronique, invisible et pouvant être invalidante au quotidien.

Pour atteindre ces objectifs, nous sommes également présents auprès des différentes instances et acteurs concernés, afin de faire entendre la voix des personnes atteintes de fibromyalgie, de contribuer à une meilleure connaissance de la maladie et de défendre leurs droits.

Depuis sa création, notre association poursuit ainsi une même volonté : écouter, informer, accompagner et sensibiliser, tout en continuant à porter la parole des personnes qui vivent avec la fibromyalgie au quotidien.

Rendre visible l’invisible !